Le test génétique préimplantatoire non invasif pour les aneuploïdies (niPGT-A) analyse l’ADN que l’embryon libère dans le milieu de culture au cours de son développement afin d’obtenir des informations sur ses caractéristiques chromosomiques, ce qui permet d’obtenir des informations génétiques sur l’embryon sans avoir à réaliser de biopsie.
Cette approche pourrait devenir une alternative au diagnostic génétique préimplantatoire (DGP), qui permet de détecter des anomalies génétiques chez les embryons avant leur transfert à partir d’une biopsie embryonnaire.
Le développement du niPGT-A vise donc à obtenir des informations génétiques tout en réduisant la manipulation de l’embryon. Il s’agit toutefois d’une technologie encore en phase de recherche et de validation qui, à l’heure actuelle, ne remplace pas l’analyse par biopsie embryonnaire.
Comment fonctionne l’analyse génétique de l’embryon sans biopsie ?
Au cours de son développement en laboratoire, l’embryon libère de petites quantités d’ADN dans le milieu de culture. Le niPGT-A analyse ce matériel pour obtenir des informations sur ses chromosomes sans avoir à prélever de cellules sur l’embryon.
Des tests tels que l’EMBRACE utilisent ces informations pour estimer la probabilité que les embryons soient chromosomiquement normaux et, ainsi, aider à établir un ordre de priorité pour le transfert.
Quels sont les avantages et les limites de l’analyse génétique non invasive de l’embryon ?
Le principal avantage du niPGT-A est qu’il permet d’obtenir des informations génétiques sans avoir à réaliser de biopsie embryonnaire, ce qui réduit la manipulation de l’embryon et simplifie la procédure.
Cependant, sa principale limite réside dans la difficulté à déterminer dans quelle mesure l’ADN présent dans le milieu de culture reflète fidèlement les caractéristiques chromosomiques de l’embryon.
Bien que les résultats obtenus jusqu’à présent soient prometteurs, cette technologie fait encore l’objet de recherches et de validations. C’est pourquoi, à l’heure actuelle, le niPGT-A ne remplace pas l’analyse génétique conventionnelle par biopsie.
Vers une analyse embryonnaire de moins en moins invasive
Le développement du niPGT-A représente l’un des axes de recherche actuels en matière de procréation médicalement assistée. Son objectif est d’obtenir de plus en plus d’informations sur l’embryon tout en réduisant sa manipulation.
Pour que ces techniques puissent être intégrées à plus grande échelle dans la pratique clinique, il sera nécessaire de continuer à évaluer leur précision et leur utilité pour la sélection embryonnaire.
Chez Barcelona IVF, nous suivons de près les avancées scientifiques susceptibles de contribuer à l’amélioration des traitements et de la prise de décision, en plaçant toujours les besoins de nos patients au centre de nos préoccupations.
Foire aux questions
Le niPGT-A analyse-t-il directement l’embryon ?
Non. L’analyse est réalisée à partir de l’ADN libre que l’embryon libère dans le milieu de culture au cours de son développement ; il n’est donc pas nécessaire de prélever des cellules par biopsie.
L’analyse génétique non invasive remplace-t-elle le PGT-A conventionnel ?
Pas pour l’instant. Le niPGT-A peut fournir des informations permettant de hiérarchiser les embryons en fonction de leur probabilité d’être chromosomiquement normaux, mais il existe encore des limites quant à sa précision et à sa concordance avec l’analyse par biopsie.
Le niPGT-A permet-il de savoir avec certitude si un embryon est chromosomiquement normal ?
Non. Les résultats permettent de faire une estimation et d’aider à établir un ordre de priorité entre les embryons, mais ils ne fournissent pas les mêmes informations qu’un diagnostic génétique basé sur un échantillon prélevé par biopsie.
