El test genético preimplantacional no invasivo para aneuploidías (niPGT-A) analiza el ADN que el embrión libera en el medio de cultivo durante su desarrollo para obtener información sobre sus características cromosómicas, lo que permite obtener información genética del embrión sin necesidad de realizar una biopsia.
Este enfoque podría convertirse en una alternativa al diagnóstico genético preimplantacional (DGP), que permite detectar alteraciones genéticas en los embriones antes de su transferencia a partir de una biopsia embrionaria.
El desarrollo del niPGT-A busca, por tanto, obtener información genética reduciendo la manipulación del embrión. Sin embargo, se trata de una tecnología todavía en investigación y validación que, actualmente, no sustituye al análisis mediante biopsia embrionaria.
¿Cómo funciona el análisis genético del embrión sin biopsia?
Durante su desarrollo en el laboratorio, el embrión libera pequeñas cantidades de ADN al medio de cultivo. El niPGT-A analiza este material para obtener información sobre sus cromosomas sin necesidad de extraer células del embrión.
Tests como el EMBRACE utilizan esta información para estimar la probabilidad de que los embriones sean cromosómicamente normales y, de esta manera, ayudar a establecer un orden de prioridad para la transferencia.
¿Qué ventajas y limitaciones tiene el análisis genético no invasivo del embrión?
La principal ventaja del niPGT-A es que permite obtener información genética sin necesidad de realizar una biopsia embrionaria, lo que reduce la manipulación del embrión y simplifica el procedimiento.
Sin embargo, su principal limitación está en determinar hasta qué punto el ADN presente en el medio de cultivo refleja con precisión las características cromosómicas del embrión.
Aunque los resultados obtenidos hasta el momento son prometedores, esta tecnología continúa en investigación y validación. Por ello, actualmente el niPGT-A no sustituye al análisis genético convencional mediante biopsia.
Hacia un análisis embrionario cada vez menos invasivo
El desarrollo del niPGT-A representa una de las líneas de investigación actuales en reproducción asistida. Su objetivo es obtener cada vez más información sobre el embrión reduciendo al mismo tiempo su manipulación.
Para que estas técnicas puedan incorporarse de manera más amplia a la práctica clínica, será necesario seguir evaluando su precisión y utilidad para la selección embrionaria.
En Barcelona IVF seguimos de cerca los avances científicos que pueden contribuir a mejorar los tratamientos y la toma de decisiones, siempre poniendo en el centro las necesidades de nuestros pacientes.
Preguntas frecuentes
¿El niPGT-A analiza directamente el embrión?
No. El análisis se realiza a partir del ADN libre que el embrión libera al medio de cultivo durante su desarrollo, por lo que no es necesario extraer células mediante una biopsia.
¿El análisis genético no invasivo sustituye al PGT-A convencional?
Actualmente, no. El niPGT-A puede aportar información para priorizar embriones según su probabilidad de ser cromosómicamente normales, pero todavía existen limitaciones en su precisión y concordancia con el análisis mediante biopsia.
¿El niPGT-A permite saber con certeza si un embrión es cromosómicamente normal?
No. Los resultados permiten realizar una estimación y ayudar a establecer un orden de prioridad entre los embriones, pero no ofrecen la misma información que un diagnóstico genético basado en una muestra obtenida mediante biopsia.
