Preguntas frecuentes sobre análisis y pruebas genéticas

Análisis y pruebas genéticas
- Cariotipo ¿Cómo se estudia el cariotipo? ¿Qué información nos da el cariotipo? ¿Se pueden detectar enfermedades mediante el cariotipo?
- Estudio cromosómico de esperma (FISH) ¿Qué es la hibridación in situ fluorescente (FISH)? ¿Cuáles son las indicaciones para realizar un FISH? ¿Cómo se realiza un FISH? ¿Cuándo un estudio cromosómico de los espermatozoides con FISH es patológico, qué opciones de tratamiento hay?
- Fragmentación de doble cadena de ADN esperma (Tunel) ¿Qué es la técnica TUNEL? ¿Cuáles son las indicaciones para realizar la fragmentación de doble cadena de ADN del semen? ¿Cómo se realiza? ¿Cómo podemos interpretar los resultados y cómo afectan a las opciones de tratamiento?
- Test de compatibilidad genética (Carriermap, Recombine, Heres Carrier map test) ¿Cómo saber si existe compatibilidad genética entre una pareja o con el donante? ¿Cómo se realiza un Test de Compatibilidad genética? ¿Qué diferencias hay entre los TCG disponibles en el mercado? ¿Pueden detectar enfermedades los TCG? ¿Cuándo está indicado el HERES? ¿Cómo se realiza el HERES?

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