Preguntes freqüents de anàlisi i proves genètiques

Anàlisi i proves genètiques
- Cariotip Com s'estudia el cariotip? Quina informació ens dona el cariotip? Es poden detectar malalties mitjançant el cariotip?
- Estudi cromosòmic d'esperma (FISH) Què és la hibridació in situ fluorescent (FISH)? Quines són les indicacions per a realitzar un FISH? Com es realitza un FISH? Quan un estudi cromosòmic dels espermatozoides amb FISH és patològic, quines opcions de tractament hi ha?
- Fragmentació de doble cadena d'ADN esperma (Tunel) Què és la tècnica TUNEL? Quines són les indicacions per realitzar la fragmentació de doble cadena d’ADN del semen? Com es realitza? Com podem interpretar els resultats i com afecten les opcions de tractament?
- Test de compatibilitat genètica (Carriermap, Recombine, Heres Carrier map test) Com saber si existeix compatibilitat genètica entre una parella o amb el donant? Com es realitza un Test de Compatibilitat genètica? Quina diferència hi ha entre els TCG disponibles al mercat? Poden detectar malalties els TCG? Quan està indicat l'HERES? Com es realitza l'HERES?

T’ajudem a resoldre els teus dubtes