Häufig gestellte Fragen zur analyse und gentests

Analyse und Gentests
- Karyotyp Wie wird der Karyotyp untersucht? Welche Informationen gibt uns der Karyotyp? Können Krankheiten durch Karyotypisierung erkannt werden?
- Untersuchung der Spermienchromosomen (FISH) Was ist Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)? Was sind die Indikationen für FISH? Wie wird ein FISH durchgeführt? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es, wenn eine Chromosomenuntersuchung der Spermien mit FISH pathologisch ist?
- Doppelsträngige Fragmentierung der Spermien-DNA (Tunnel) Was ist die TUNEL-Methode? Welche Indikationen gibt es für die Durchführung der Doppelstrang-DNA-Fragmentierung von Sperma? Wie wird das gemacht? Wie können wir die Ergebnisse interpretieren und wie wirken sie sich auf die Behandlungsmöglichkeiten aus?
- Genetischer Kompatibilitätstest (Carriermap, Recombine, Heres Carrier Map Test) Woher weiß man, ob es eine genetische Übereinstimmung zwischen einem Paar oder mit dem Spender gibt? Wie wird ein genetischer Kompatibilitätstest durchgeführt? Was sind die Unterschiede zwischen den auf dem Markt erhältlichen GKTs? Können GKTs Krankheiten erkennen? Wann ist HERES angezeigt? Wie wird HERES durchgeführt?

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