Foire aux questions sur la analyses et tests génétiques

Analyses et tests génétiques
- Caryotype Comment le caryotype est-il étudié? Quelles informations nous apporte l'étude d'un caryotype ? Le caryotype permet-il de détecter des maladies?
- Étude des chromosomes du sperme (FISH) Qu’est-ce que l’hybridation in situ fluorescente (FISH)? Quelles sont les indications pour effectuer un FISH? Comment effectuer un FISH? Quand une étude chromosomique des spermatozoïdes avec FISH est pathologique, quelles sont les options de traitement?
- Fragmentation double brin de l'ADN du sperme (tunnel) Qu’est-ce que la technique TUNEL ? Quelles sont les indications pour réaliser la fragmentation à double brin d’ADN du sperme? Comment la TUNEL est-elle réalisée? Comment pouvons-nous interpréter les résultats et comment affectent-ils les options de traitement?
- Test de compatibilité génétique (Carriermap, Recombine, Heres Carrier map test) Comment savoir s’il existe une compatibilité génétique entre les partenaires ou avec un donneur ? Comment effectuer un Test de Compatibilité Génétique ? Quelles sont les différences entre les TCG disponibles sur le marché? Les TCG peuvent-ils détecter des maladies ? Quand l’HERES est-il indiqué? Comment se réalise l'HERES?

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