Foire aux questions sur la analyses et tests génétiques

Analyses et tests génétiques
- Caryotype Comment le caryotype est-il étudié? Quelles informations nous apporte l'étude d'un caryotype ? Le caryotype permet-il de détecter des maladies?
- Étude des chromosomes du sperme (FISH) Qu’est-ce que l’hybridation in situ en fluorescence (FISH) ? Quelles sont les indications pour effectuer un FISH? Comment effectuer un FISH? Quand une étude chromosomique des spermatozoïdes avec FISH est pathologique, quelles sont les options de traitement?
- Fragmentation double brin de l'ADN du sperme (tunnel) Qu’est-ce que la technique TUNEL ? Quelles sont les indications pour réaliser le test de fragmentation de l’ADN à double brin du sperme ? Comment la TUNEL est-elle réalisée? Comment pouvons-nous interpréter les résultats et comment affectent-ils les options de traitement?
- Test de compatibilité génétique (Carriermap, Recombine, Heres Carrier map test) Comment savoir s’il existe une compatibilité génétique entre les partenaires ou avec un donneur ? Comment effectuer un Test de Compatibilité Génétique ? Quelle est la différence entre les tests de compatibilité génétique disponibles sur le marché ? Les TCG peuvent-ils détecter des maladies ? Quand l’HERES est-il indiqué? Comment se déroule le test HERES ?

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