Comment savoir s’il existe une compatibilité génétique entre les partenaires ou avec un donneur ?

Nous parlons de compatibilité génétique lorsque nous analysons le risque que deux personnes aient un enfant avec l’une des maladies analysées. 

À cette fin, il convient de mener une étude génétique sur les porteurs, au cours de laquelle d’éventuelles mutations génétiques sont détectées et ne sont généralement pas cliniquement pertinentes pour eux, car elles sont récessives. 

Avec ces résultats, les deux peuvent être comparés pour évaluer le risque que le futur enfant ait une de ces maladies.