Woher weiß man, ob es eine genetische Übereinstimmung zwischen einem Paar oder mit dem Spender gibt?

Von genetischer Kompatibilität spricht man, wenn man das Risiko analysiert, dass zwei Menschen ein Kind mit einer der untersuchten Krankheiten bekommen. 

Dazu müssen sich beide einer genetischen Untersuchung von Trägern unterziehen, bei der mögliche genetische Mutationen festgestellt werden, die im Prinzip keine klinische Bedeutung für sie haben, da sie in der Regel rezessiv sind. Anhand dieser Ergebnisse können beide miteinander verglichen werden, um das Risiko zu ermitteln, dass das zukünftige Kind eine dieser Krankheiten hat.