Domande frequenti sulla analisi e test genetici

Analisi e test genetici
- Cariotipo Come si studia il cariotipo? Quali informazioni ci fornisce il cariotipo? Quali malattie possono essere individuate con il cariotipo?
- Studio del cromosoma spermatico (FISH) Che cos'è l'ibridazione in situ fluorescente (FISH)? Quali sono le indicazioni per realizzare una FISH? Come si esegue una FISH? Quando lo studio cromosomico degli spermatozoi con FISH è patologico, quali sono le opzioni di trattamento?
- Frammentazione a doppio filamento del DNA spermatico (tunnel) Che cos'è la tecnica TUNEL? Quali sono le indicazioni per eseguire la frammentazione del DNA a doppio filamento nel liquido seminale? Come si realizza la tecnica TUNEL? Come possiamo interpretare i risultati e come possono incidere sulle opzioni di trattamento?
- Test di compatibilità genetica (Carriermap, Recombine, Heres Carrier map test) Come si fa a sapere se c'è compatibilità genetica tra partner o donatore? Come si esegue un test di compatibilità genetica? Quali sono le differenze tra i TCG disponibili sul mercato? I TCG possono rilevare malattie? Quando è indicato l'HERES? Come viene realizzato HERES?

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