Hi ha una tècnica de reproducció assistida que pot aconseguir que els nostres fills neixin lliures de malalties hereditàries, com la fibrosi quística, la B-talasemia, les distròfies musculars, l'hemofília i moltes altres. Es tracta del diagnòstic genètic preimplantacional (DGP), una tècnica de reproducció assistida usada en FIV .
DGP, la solució
El fet de patir o ser portador d'una malaltia hereditària, sol generar una situació realment angoixant de cara a plantejar-se tenir fills, pel risc que suposa que ells puguin patir la malaltia. Quan en una parella, algun dels seus membres sigui portador o pateixi una malaltia hereditària coneguda, es podrà valorar la possibilitat de realitzar la tècnica de reproducció assistida Diagnòstic Genètic Preimplantacional, per a evitar tenir un fill amb la malaltia.
En què consisteix el DGP?
Per a dur a terme el diagnòstic genètic preimplantacional, és necessari recórrer primer a una fecundació in vitro, per a generar suficients embrions de la parella per a analitzar. Els embrions s'han de deixar evolucionar en el laboratorio, fins que aconsegueixin l'estadi de blastocist, en el seu dia 5 de desenvolupament, i en aquest momento, se'ls haurà de realitzar una biòpsia, mitjançant la qual s'obtindran les cèl·lules necessàries per a analitzar.
El diagnòstic genètic preimplantacional, ens permet analitzar el DNA de les cèl·lules biopsiades, per a detectar l'alteració genètica que estem buscant. D'aquesta manera, podrem descartar els embrions portadors de l'alteració, quedant-nos únicament amb els sans per a transferir en l'úter matern, i així evitar que el nen pateixi la malaltia.
No totes les malalties hereditàries poden ser evitades mitjançant el diagnòstic genètic preimplantacional. Per a això és necessari que la mutació genètica que genera la malaltia pugui ser localitzada en la cadena del DNA. Per aquest motiu, abans de realitzar un tractament s'ha de fer un estudi de informativitat previ, que ens permetrà establir si és possible la localització de l'alteració. En el cas que sigui posible, el diagnòstic genètic preimplantacional, serà la solució per evitar tenir un fill amb la malaltia.
