Durant un tractament de reproducció assistida poden sorgir dubtes sobre quina informació és possible conèixer dels embrions abans de fer la transferència. Una d’aquestes qüestions és si es pot saber si el futur nadó serà nen o nena i, sobretot, si és possible triar-ho.
Actualment, algunes tècniques d’anàlisi genètica dels embrions permeten conèixer els seus cromosomes sexuals. Tanmateix, a Espanya l’elecció del sexe està regulada i no es pot fer per preferències personals o familiars. El seu ús queda reservat a determinades situacions mèdiques, com la prevenció de malalties genètiques greus.
De què depèn el sexe cromosòmic del nadó?
El sexe cromosòmic es determina en el moment de la fecundació, quan s’uneixen l’òvul i l’espermatozoide.
L’òvul aporta sempre un cromosoma X, mentre que l’espermatozoide pot aportar un cromosoma X o un cromosoma Y. La combinació XX s’associa habitualment amb el sexe femení i la combinació XY, amb el masculí.
Per tant, és el cromosoma aportat per l’espermatozoide el que determina el sexe cromosòmic de l’embrió.
Es pot conèixer el sexe dels embrions durant una FIV?
En determinats tractaments de fecundació in vitro pot estar indicat realitzar un diagnòstic genètic preimplantacional (DGP). Aquesta tècnica permet analitzar determinades característiques genètiques dels embrions abans de fer la transferència.
Alguns tipus de DGP també proporcionen informació sobre els cromosomes sexuals de l’embrió i permeten determinar si presenta una combinació XX o XY. Tanmateix, disposar d’aquesta informació no significa que es pugui utilitzar per triar quin embrió transferir en funció del seu sexe.
Es pot triar si el nadó serà nen o nena a Espanya?
La Llei 14/2006 sobre tècniques de reproducció humana assistida no permet seleccionar el sexe dels embrions per preferències personals o familiars.
Per tant, no és possible triar un embrió XX o XY simplement pel desig de tenir un nen o una nena, o per buscar un determinat equilibri familiar.
La legislació contempla, però, determinades situacions mèdiques en què l’estudi genètic dels embrions es pot utilitzar per evitar la transmissió d’una malaltia hereditària greu.
Quan pot estar indicada la selecció d’embrions segons el sexe?
Algunes malalties hereditàries estan lligades als cromosomes sexuals, especialment al cromosoma X. En aquests casos, l’estudi genètic dels embrions pot formar part de l’estratègia per reduir el risc de transmetre la malaltia a la descendència.
Actualment, el DGP permet estudiar directament moltes alteracions genètiques específiques. D’aquesta manera, en determinats casos és possible identificar els embrions que no presenten l’alteració estudiada, en lloc de seleccionar-los únicament en funció dels seus cromosomes sexuals.
L’estratègia dependrà de la malaltia, de la seva forma de transmissió i dels antecedents familiars. A més, alguns estudis requereixen una autorització específica de l’autoritat sanitària i la valoració favorable de la Comissió Nacional de Reproducció Humana Assistida. Per aquest motiu, cada cas s’ha d’estudiar de manera individualitzada abans d’iniciar el tractament.
Funcionen els mètodes naturals per triar el sexe del nadó?
Hi ha diferents teories que relacionen el moment en què es mantenen relacions sexuals amb una probabilitat més alta de concebre un nen o una nena. Entre les més conegudes hi ha els mètodes Shettles i Whelan, basats a programar les relacions en determinats dies del cicle menstrual.
Tanmateix, aquests mètodes no han demostrat ser eficaços per seleccionar el sexe del futur nadó. Tampoc no existeixen pautes d’alimentació, posicions sexuals o canvis en l’estil de vida que permetin triar-lo de manera fiable.
Preguntes freqüents
Es pot triar el sexe del nadó mitjançant una FIV?
A Espanya no està permès triar el sexe del futur nadó per preferències personals o familiars. L’estudi dels cromosomes sexuals dels embrions queda reservat a determinades indicacions mèdiques.
El DGP permet saber si un embrió és XX o XY?
Alguns tipus de DGP poden proporcionar informació sobre els cromosomes sexuals de l’embrió. Tanmateix, aquesta informació no es pot utilitzar a Espanya per seleccionar quin embrió transferir únicament pel desig de tenir un nen o una nena.
Es pot seleccionar el sexe per evitar una malaltia genètica?
En determinades malalties genètiques greus lligades als cromosomes sexuals pot ser necessari estudiar aquesta informació. En molts casos, el DGP permet analitzar directament l’alteració genètica responsable de la malaltia per identificar els embrions que no la presenten.
